换一批Novel SHOX gene mutation in a short boy with Becker muscular dystrophy: double trouble in two adjacent genes.
第一作者：
M F,Messina
第一单位：
Department of Pediatrics, Psychiatry and Anesthesiology, University of Messina, Messina, Italy.
作者：
医学主题词
碱基序列(Base Sequence);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);生长障碍(Growth Disorders);同源盒结构域蛋白质类(Homeodomain Proteins);人类(Humans);肌营养不良, 杜氏(Muscular Dystrophy, Duchenne);突变(Mutation)
DOI
10.1159/000111816
PMID
18059093
发布时间
2017-11-16
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Hormone research
124-8页
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