换一批
换一批A male infant with anhidrotic ectodermal dysplasia/immunodeficiency accompanied by incontinentia pigmenti and a mutation in the NEMO pathway.
作者：
主题词
外胚层发育不良症(Ectodermal Dysplasia);人类(Humans);I-κB激酶(I-kappa B Kinase);色素失调症(Incontinentia Pigmenti);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);X连锁联合免疫缺陷疾病(X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases)
DOI
10.1016/j.jaad.2007.02.024
PMID
18222329
发布时间
2015-06-20
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