换一批1-, 3- and 8-substituted-9-deazaxanthines as potent and selective antagonists at the human A2B adenosine receptor.
第一作者：
Angela,Stefanachi
第一单位：
Dipartimento Farmaco-chimico, Università di Bari, via Orabona 4, I-70125 Bari, Italy.
作者：
医学主题词
腺苷A2受体拮抗剂(Adenosine A2 Receptor Antagonists);腺苷A3受体拮抗剂(Adenosine A3 Receptor Antagonists);人类(Humans);亲水和疏水相互作用(Hydrophobic and Hydrophilic Interactions);配体(Ligands);蛋白质结合(Protein Binding);构效关系(Structure-Activity Relationship);黄嘌呤类(Xanthines)
DOI
10.1016/j.bmc.2008.01.002
PMID
18226909
发布时间
2010-11-18
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