Hematopoietic-specific lentiviral vectors circumvent cellular toxicity due to ectopic expression of Wiskott-Aldrich syndrome protein.
作者:
主题词
动物(Animals);细胞死亡(Cell Death);细胞系(Cell Line);细胞增殖(Cell Proliferation);细胞骨架(Cytoskeleton);遗传载体(Genetic Vectors);绿色荧光蛋白质类(Green Fluorescent Proteins);造血系统(Hematopoietic System);人类(Humans);慢病毒属(Lentivirus);小鼠(Mice);器官特异性(Organ Specificity);重组融合蛋白质类(Recombinant Fusion Proteins);T淋巴细胞(T-Lymphocytes);转录, 遗传(Transcription, Genetic);Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich Syndrome);Wiskott-Aldrich综合征蛋白质(Wiskott-Aldrich Syndrome Protein)
DOI
10.1089/hum.2007.098
PMID
18240968
发布时间
2021-11-09
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Human gene therapy
179-97页
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