换一批Application of fluorescence in situ hybridization techniques in clinical genetics: use of two alphoid repeat probes detecting the centromeres of chromosomes 13 and 21 or chromosomes 14 and 22, respectively.
第一作者：
S,Kølvraa
第一单位：
Institute of Human Genetics, University of Aarhus, Denmark.
作者：
医学主题词
着丝粒(Centromere);染色体显带(Chromosome Banding);染色体, 人, 13对(Chromosomes, Human, Pair 13);染色体, 人, 14对(Chromosomes, Human, Pair 14);染色体, 人, 21对(Chromosomes, Human, Pair 21);染色体, 人, 22对(Chromosomes, Human, Pair 22);克隆, 分子(Cloning, Molecular);DNA(DNA);DNA探针(DNA Probes);唐氏综合征(Down Syndrome);遗传标记(Genetic Markers);人类(Humans);显微镜检查, 荧光(Microscopy, Fluorescence);产前诊断(Prenatal Diagnosis);重复序列, 核酸(Repetitive Sequences, Nucleic Acid);三体性(Trisomy)
DOI
10.1111/j.1399-0004.1991.tb03026.x
PMID
1829987
发布时间
2019-08-16
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Clinical genetics
278-86页
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