Clinical manifestations of familial paraganglioma and phaeochromocytomas in succinate dehydrogenase B (SDH-B) gene mutation carriers.
第一作者:
Umasuthan,Srirangalingam
第一单位:
Department of Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, West Smithfield, London, UK. u.srirangalingam@qmul.ac.uk
作者:
医学主题词
青少年(Adolescent);肾上腺肿瘤(Adrenal Gland Neoplasms);成年人(Adult);病例对照研究(Case-Control Studies);儿童(Child);共病现象(Comorbidity);家庭(Family);女(雌)性(Female);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);副神经节瘤(Paraganglioma);系谱(Pedigree);嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma);回顾性研究(Retrospective Studies);琥珀酸脱氢酶(Succinate Dehydrogenase);青年人(Young Adult)
DOI
10.1111/j.1365-2265.2008.03274.x
PMID
18419787
发布时间
2014-11-25
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Clinical endocrinology
587-96页
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