Lack of association of genetic variants in the LRP8 gene with familial and sporadic myocardial infarction.
第一作者:
Wolfgang,Lieb
第一单位:
Medizinische Klinik II, Universität zu Lübeck, Ratzeburger Allee 160, 23538 Lübeck, Germany.
作者:
医学主题词
冠状动脉疾病(Coronary Artery Disease);家庭卫生(Family Health);女(雌)性(Female);基因频率(Gene Frequency);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);基因型(Genotype);德国(Germany);人类(Humans);LDL受体相关蛋白质类(LDL-Receptor Related Proteins);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);心肌梗死(Myocardial Infarction);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);受体, 脂蛋白(Receptors, Lipoprotein)
DOI
10.1007/s00109-008-0376-5
PMID
18592168
发布时间
2021-10-20
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