A novel de novo nonsense mutation in ATP1A2 associated with sporadic hemiplegic migraine and epileptic seizures.
作者:
主题词
儿童(Child);密码子, 无义(Codon, Nonsense);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);癫痫(Epilepsy);女(雌)性(Female);人类(Humans);先兆偏头痛(Migraine with Aura);钠钾交换ATP酶(Sodium-Potassium-Exchanging ATPase)
DOI
10.1016/j.jns.2008.06.006
PMID
18644608
发布时间
2019-12-10
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