换一批
换一批An A8296G mutation in the MT-TK gene of a patient with epilepsy - a disease-causing mutation or rare polymorphism?
作者：
主题词
成年人(Adult);癫痫(Epilepsy);人类(Humans);男(雄)性(Male);线粒体(Mitochondria);点突变(Point Mutation);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);RNA, 转移, 赖氨酸(RNA, Transfer, Lys)
PMID
18651333
发布时间
2015-02-16
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