换一批A novel mutation of SLC22A12 gene causing primary renal hypouricemia in a patient with metabolic syndrome.
第一作者：
Ching-Wan,Lam
作者：
医学主题词
成年人(Adult);老年人(Aged);肌酸酐(Creatinine);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);糖尿病, 2型(Diabetes Mellitus, Type 2);家庭(Family);女(雌)性(Female);人类(Humans);肾疾病(Kidney Diseases);肾功能试验(Kidney Function Tests);男(雄)性(Male);突变(Mutation);有机阴离子转运子(Organic Anion Transporters);有机阳离子转运蛋白质类(Organic Cation Transport Proteins);尿酸(Uric Acid)
DOI
10.1016/j.cca.2008.08.005
PMID
18760270
发布时间
2017-11-16
- 浏览0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
