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    首页> European journal of medical genetics> Another patient with a de novo deletion further delineates the 2q33.1 microdeletion syndrome.

    Another patient with a de novo deletion further delineates the 2q33.1 microdeletion syndrome.

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    作者： Thomy J,de Ravel [1] ; Irina,Balikova ; Paul,Thiry ; Joris R,Vermeesch ; Jean-Pierre,Frijns
    作者单位： University Hospitals of Leuven, Center for Human Genetics, Herestraat 49, B-3000 Leuven, Belgium. thomy.deravel@uz.kuleuven.ac.be [1]
    主题词 畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体障碍(Chromosome Disorders);染色体, 人, 2对(Chromosomes, Human, Pair 2);人类(Humans);男(雄)性(Male);综合征(Syndrome);青年人(Young Adult)
    DOI 10.1016/j.ejmg.2009.01.002
    PMID 19284984
    发布时间 2009-05-15
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