Microdeletion 15q13.3: a locus with incomplete penetrance for autism, mental retardation, and psychiatric disorders.
第一作者:
S,Ben-Shachar
第一单位:
Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);孤独性障碍(Autistic Disorder);儿童(Child);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 15对(Chromosomes, Human, Pair 15);比较基因组杂交(Comparative Genomic Hybridization);女(雌)性(Female);人类(Humans);男(雄)性(Male);精神障碍(Mental Disorders);寡核苷酸序列分析(Oligonucleotide Array Sequence Analysis);系谱(Pedigree);外显率(Penetrance);发作(Seizures);综合征(Syndrome)
DOI
10.1136/jmg.2008.064378
PMID
19289393
发布时间
2025-05-29
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