换一批
换一批Elicited repetitive daily blindness: a new phenotype associated with hemiplegic migraine and SCN1A mutations.
第一作者：
K,Vahedi
第一单位：
APHP-Lariboisière Hospital, Department of Neurology, 2 rue Ambroise Paré, 75010 Paris, France. katayoun.vahedi@lrb.aphp.fr
作者：
主题词
青少年(Adolescent);一过性黑朦(Amaurosis Fugax);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);昼夜节律(Circadian Rhythm);女(雌)性(Female);人类(Humans);男(雄)性(Male);先兆偏头痛(Migraine with Aura);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变, 误义(Mutation, Missense);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);系谱(Pedigree);表型(Phenotype);复发(Recurrence);序列比对(Sequence Alignment);钠通道(Sodium Channels)
DOI
10.1212/01.wnl.0000345393.53132.8c
PMID
19332696
发布时间
2012-11-15
- 浏览21
Neurology
1178-83页
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