Copy number variation and association analysis of SHANK3 as a candidate gene for autism in the IMGSAC collection.
作者:
主题词
孤独性障碍(Autistic Disorder);载体蛋白质类(Carrier Proteins);染色体畸变(Chromosome Aberrations);队列研究(Cohort Studies);疾病恶化(Disease Progression);女(雌)性(Female);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);遗传变异(Genetic Variation);基因型(Genotype);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);意大利(Italy);男(雄)性(Male);模型, 遗传学(Models, Genetic);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);突触(Synapses)
DOI
10.1038/ejhg.2009.47
PMID
19384346
发布时间
2021-10-28
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