换一批1,3-dialkyl-8-N-substituted benzyloxycarbonylamino-9-deazaxanthines as potent adenosine receptor ligands: Design, synthesis, structure-affinity and structure-selectivity relationships.
第一作者：
Franco,Fernández
第一单位：
Departamento de Química Orgánica, Facultade de Farmacia, Universidade de Santiago de Compostela, 15782 Santiago de Compostela, Spain.
作者：
医学主题词
腺苷A1受体拮抗剂(Adenosine A1 Receptor Antagonists);腺苷A2受体拮抗剂(Adenosine A2 Receptor Antagonists);腺苷A3受体拮抗剂(Adenosine A3 Receptor Antagonists);动物(Animals);氨甲酸酯类(Carbamates);细胞系(Cell Line);药物设计(Drug Design);人类(Humans);男(雄)性(Male);模型, 化学(Models, Chemical);嘌呤能P1受体拮抗剂(Purinergic P1 Receptor Antagonists);大鼠(Rats);大鼠, Wistar(Rats, Wistar);受体, 腺苷A1(Receptor, Adenosine A1);受体, 腺苷A2A(Receptor, Adenosine A2A);受体, 腺苷A2B(Receptor, Adenosine A2B);受体, 腺苷A3(Receptor, Adenosine A3);受体, 嘌呤能P1(Receptors, Purinergic P1);重组蛋白质类(Recombinant Proteins);黄嘌呤类(Xanthines)
DOI
10.1016/j.bmc.2009.03.062
PMID
19398343
发布时间
2010-11-18
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