换一批
换一批High frequency of exon deletions and putative founder effects in French Canadian Lynch syndrome families.
第一作者：
George,Chong
第一单位：
Departments of Medical Genetics and Oncology, Cancer Prevention Centre, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec H3T 1E2, Canada.
作者：
主题词
碱基序列(Base Sequence);印迹法, DNA(Blotting, Southern);结直肠肿瘤, 遗传性非息肉性(Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis);DNA引物(DNA Primers);DNA, 互补(DNA, Complementary);外显子(Exons);建立者效应(Founder Effect);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);免疫组织化学(Immunohistochemistry);魁北克(Quebec)
DOI
10.1002/humu.21056
PMID
19459153
发布时间
2009-07-28
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Human mutation
E797-812页
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