换一批Ciliary and centrosomal defects associated with mutation and depletion of the Meckel syndrome genes MKS1 and MKS3.
第一作者：
Rachaneekorn,Tammachote
第一单位：
Department of Biochemistry/Molecular Biology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
作者：
医学主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);动物(Animals);中心体(Centrosome);纤毛(Cilia);女(雌)性(Female);人类(Humans);膜蛋白质类(Membrane Proteins);突变(Mutation);蛋白质类(Proteins);大鼠(Rats);大鼠, Wistar(Rats, Wistar)
DOI
10.1093/hmg/ddp272
PMID
19515853
发布时间
2021-10-20
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Human molecular genetics
3311-23页
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