Novel mutations in the P2RY5 gene in one Turkish and two Indian patients presenting with hypotrichosis and woolly hair.
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主题词
碱基序列(Base Sequence);儿童(Child);女(雌)性(Female);毛发(Hair);人类(Humans);稀毛症(Hypotrichosis);印度(India);脂肪酶(Lipase);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);受体, 嘌呤能P2(Receptors, Purinergic P2);土耳其(Turkey)
DOI
10.1007/s00403-009-0971-5
PMID
19529952
发布时间
2020-12-09
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