A severe alpha thalassemia case compound heterozygous for Hb Adana in alpha1 gene and 20.5 kb double gene deletion.
作者:
主题词
成年人(Adult);儿童(Child);基因缺失(Gene Deletion);血红蛋白类, 异常(Hemoglobins, Abnormal);人类(Humans);男(雄)性(Male);表型(Phenotype);疾病严重程度指数(Severity of Illness Index);α地中海贫血(alpha-Thalassemia)
DOI
10.1097/MPH.0b013e3181a71855
PMID
19636270
发布时间
2011-10-06
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