Two progenitor cells for human oogonia inferred from pedigree data and the X-inactivation imprinting model of the fragile-X syndrome.
作者:
主题词
等位基因(Alleles);剂量补偿作用, 遗传学(Dosage Compensation, Genetic);女(雌)性(Female);脆性X综合征(Fragile X Syndrome);人类(Humans);男(雄)性(Male);模型, 遗传学(Models, Genetic);突变(Mutation);卵原细胞(Oogonia);卵子(Ovum);系谱(Pedigree);多态性, 限制性片段长度(Polymorphism, Restriction Fragment Length);性染色体畸变(Sex Chromosome Aberrations)
PMID
1969225
发布时间
2020-08-24
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