Deletions involving both KCNQ2 and CHRNA4 present with benign familial neonatal seizures.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

第一作者： H,Kurahashi

第一单位： Department of Pediatrics, School of Medicine, Fukuoka University, Japan.

作者： H,Kurahashi ^[1] ; J-w,Wang ; A,Ishii ; T,Kojima ; S,Wakai ; T,Kizawa ; Y,Fujimoto ; K,Kikkawa ; K,Yoshimura ; T,Inoue ; S,Yasumoto ; A,Ogawa ; S,Kaneko ; S,Hirose

作者单位： Department of Pediatrics, School of Medicine, Fukuoka University, Japan. ^[1]

主题词青少年(Adolescent);成年人(Adult);老年人(Aged);儿童(Child);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 20对(Chromosomes, Human, Pair 20);癫痫, 正常新生儿(Epilepsy, Benign Neonatal);女(雌)性(Female);人类(Humans);KCNQ2钾通道(KCNQ2 Potassium Channel);KCNQ3钾通道(KCNQ3 Potassium Channel);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);模型, 遗传学(Models, Genetic);系谱(Pedigree);受体, 烟碱(Receptors, Nicotinic)

DOI 10.1212/WNL.0b013e3181bc0158

PMID 19822871

发布时间 2009-10-13

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览25

Neurology

2009年73卷15期

1214-7页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除

Deletions involving both KCNQ2 and CHRNA4 present with benign familial neonatal seizures.

Neurology

相似文献

Neurology

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

Deletions involving both KCNQ2 and CHRNA4 present with benign familial neonatal seizures.

Neurology

相似文献

Neurology

相关期刊

检索历史清除