换一批
换一批The A1555G mitochondrial DNA mutation in Greek patients with non-syndromic, sensorineural hearing loss.
第一作者：
Haris,Kokotas
第一单位：
Department of Genetics, Institute of Child Health, 'Aghia Sophia' Children's Hospital, Athens 11527, Greece. hkokotas@yahoo.gr
作者：
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);儿童(Child);连接蛋白类(Connexins);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);女(雌)性(Female);希腊(Greece);听觉丧失, 感音神经性(Hearing Loss, Sensorineural);人类(Humans);男(雄)性(Male);突变(Mutation);青年人(Young Adult)
DOI
10.1016/j.bbrc.2009.10.044
PMID
19835846
发布时间
2021-12-03
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