换一批
换一批Combined iPLEX and TaqMan assays to screen for 45 common mutations in Lynch syndrome and FAP patients.
第一作者：
Dagmara,Dymerska
第一单位：
International Hereditary Cancer Center, Department of Genetics and Pathology, Pomeranian Medical University, Połabska 4 Street, 70-115 Szczecin, Poland. dymerska@sci.pam.szczecin.pl
作者：
主题词
结直肠肿瘤, 遗传性非息肉性(Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis);DNA(DNA);DNA错配修复(DNA Mismatch Repair);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);基因, APC(Genes, APC);基因检测(Genetic Testing);基因型(Genotype);人类(Humans);突变(Mutation)
DOI
10.2353/jmoldx.2010.090063
PMID
20007843
发布时间
2021-10-20
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