Novel phospholipid analogues of pan-PPAR activator tetradecylthioacetic acid are more PPAR alpha selective.
第一作者:
Yushma,Bhurruth-Alcor
第一单位:
Department of Chemistry, Imperial College Genetic Therapies Centre, Imperial College London, London SW7 2AZ, UK.
作者:
主题词
动物(Animals);细胞系(Cell Line);人类(Humans);PPARα(PPAR alpha);过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome Proliferator-Activated Receptors);磷脂类(Phospholipids);大鼠(Rats);大鼠, Wistar(Rats, Wistar);硫化物(Sulfides)
DOI
10.1016/j.bmcl.2009.11.115
PMID
20036122
发布时间
2017-11-16
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