Nucleotide-resolution analysis of structural variants using BreakSeq and a breakpoint library.

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作者： Hugo Y K,Lam ^[1] ; Xinmeng Jasmine,Mu ; Adrian M,Stütz ; Andrea,Tanzer ; Philip D,Cayting ; Michael,Snyder ; Philip M,Kim ; Jan O,Korbel ; Mark B,Gerstein

作者单位： Program in Computational Biology and Bioinformatics, Yale University, New Haven, Connecticut, USA. ^[1]

主题词动物(Animals);染色体断裂点(Chromosome Breakpoints);染色体图(Chromosome Mapping);基因文库(Gene Library);基因座(Genetic Loci);遗传变异(Genetic Variation);人类(Humans);核苷酸类(Nucleotides);种系发生(Phylogeny);灵长目(Primates);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA)

DOI 10.1038/nbt.1600

PMID 20037582

发布时间 2021-10-20

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Nature biotechnology

2010年28卷1期

47-55页

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