换一批Discovery of benzhydrylpiperazine derivatives as CB1 receptor inverse agonists via privileged structure-based approach.
第一作者：
Tao,Meng
第一单位：
State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, 555 Zuchongzhi Road, Shanghai 201203, PR China.
作者：
医学主题词
投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);二苯甲基化合物(Benzhydryl Compounds);CHO细胞(CHO Cells);细胞, 培养的(Cells, Cultured);仓鼠亚科(Cricetinae);仓鼠属(Cricetulus);半数抑制浓度(Inhibitory Concentration 50);男(雄)性(Male);分子结构(Molecular Structure);哌嗪类(Piperazines);大鼠(Rats);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);受体, 大麻酚, CB1(Receptor, Cannabinoid, CB1);重组蛋白质类(Recombinant Proteins);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1016/j.ejmech.2009.12.018
PMID
20047779
发布时间
2010-02-17
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