换一批Acute myeloid leukemia with del(X)(p21) and cryptic RUNX1/RUNX1T1 from ins(8;21)(q22;q22q22) revealed by atypical FISH signals.
第一作者：
Ja-Hyun,Jang
第一单位：
Department of Laboratory Medicine and Genetics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.
作者：
医学主题词
染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 21对(Chromosomes, Human, Pair 21);染色体, 人, 8对(Chromosomes, Human, Pair 8);染色体, 人, X(Chromosomes, Human, X);核心结合因子α2亚基(Core Binding Factor Alpha 2 Subunit);女(雌)性(Female);流式细胞术(Flow Cytometry);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);白血病, 髓样, 急性(Leukemia, Myeloid, Acute);中年人(Middle Aged);原癌基因蛋白质类(Proto-Oncogene Proteins);转录因子(Transcription Factors)
PMID
20124335
发布时间
2017-11-16
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