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首页> Clinical genetics> Delineation of 15q13.3 microdeletions.

Delineation of 15q13.3 microdeletions.

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第一作者： A,Masurel-Paulet
第一单位： Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon.
作者： A,Masurel-Paulet [1] ; J,Andrieux ; P,Callier ; J M,Cuisset ; C,Le Caignec ; M,Holder ; C,Thauvin-Robinet ; B,Doray ; E,Flori ; M P,Alex-Cordier ; M,Beri ; O,Boute ; B,Delobel ; A,Dieux ; L,Vallee ; S,Jaillard ; S,Odent ; B,Isidor ; C,Beneteau ; J,Vigneron ; F,Bilan ; B,Gilbert-Dussardier ; C,Dubourg ; A,Labalme ; C,Bidon ; A,Gautier ; P,Pernes ; J M,Pinoit ; F,Huet ; F,Mugneret ; B,Aral ; P,Jonveaux ; D,Sanlaville ; L,Faivre
作者单位： Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon. [1]
医学主题词 青少年(Adolescent);碱基配对(Base Pairing);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 15对(Chromosomes, Human, Pair 15);比较基因组杂交(Comparative Genomic Hybridization);女(雌)性(Female);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);遗传方式(Inheritance Patterns);男(雄)性(Male);系谱(Pedigree);表型(Phenotype)
DOI 10.1111/j.1399-0004.2010.01374.x
PMID 20236110
发布时间 2010-07-28
提交
  • 浏览208
Clinical genetics

Clinical genetics

2010年78卷2期

149-61页

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