换一批
换一批Characterization of a family with rare deletions in CNTNAP5 and DOCK4 suggests novel risk loci for autism and dyslexia.
第一作者：
Alistair T,Pagnamenta
第一单位：
The Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.
作者：
主题词
成年人(Adult);病例对照研究(Case-Control Studies);细胞黏附分子, 神经元(Cell Adhesion Molecules, Neuronal);儿童(Child);儿童发育障碍, 广泛性(Child Development Disorders, Pervasive);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA(DNA);阅读障碍(Dyslexia);女(雌)性(Female);GTP酶激活蛋白质类(GTPase-Activating Proteins);基因表达调控(Gene Expression Regulation);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);系谱(Pedigree);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);参考值(Reference Values);序列缺失(Sequence Deletion);疾病严重程度指数(Severity of Illness Index);转录, 遗传(Transcription, Genetic)
DOI
10.1016/j.biopsych.2010.02.002
PMID
20346443
发布时间
2024-03-22
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Biological psychiatry
320-8页
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