Genome-wide association study of CNVs in 16,000 cases of eight common diseases and 3,000 shared controls.
作者:
Wellcome Trust Case Control Consortium ;
Nick,Craddock ;
Matthew E,Hurles ;
Niall,Cardin ;
Richard D,Pearson ;
Vincent,Plagnol ;
Samuel,Robson ;
Damjan,Vukcevic ;
Chris,Barnes ;
Donald F,Conrad ;
Eleni,Giannoulatou ;
Chris,Holmes ;
Jonathan L,Marchini ;
Kathy,Stirrups ;
Martin D,Tobin ;
Louise V,Wain ;
Chris,Yau ;
Jan,Aerts ;
Tariq,Ahmad ;
T Daniel,Andrews ;
Hazel,Arbury ;
Anthony,Attwood ;
Adam,Auton ;
Stephen G,Ball ;
Anthony J,Balmforth ;
Jeffrey C,Barrett ;
Inês,Barroso ;
Anne,Barton ;
Amanda J,Bennett ;
Sanjeev,Bhaskar ;
Katarzyna,Blaszczyk ;
John,Bowes ;
Oliver J,Brand ;
Peter S,Braund ;
Francesca,Bredin ;
Gerome,Breen ;
Morris J,Brown ;
Ian N,Bruce ;
Jaswinder,Bull ;
Oliver S,Burren ;
John,Burton ;
Jake,Byrnes ;
Sian,Caesar ;
Chris M,Clee ;
Alison J,Coffey ;
John M C,Connell ;
Jason D,Cooper ;
Anna F,Dominiczak ;
Kate,Downes ;
Hazel E,Drummond ;
Darshna,Dudakia ;
Andrew,Dunham ;
Bernadette,Ebbs ;
Diana,Eccles ;
Sarah,Edkins ;
Cathryn,Edwards ;
Anna,Elliot ;
Paul,Emery ;
David M,Evans ;
Gareth,Evans ;
Steve,Eyre ;
Anne,Farmer ;
I Nicol,Ferrier ;
Lars,Feuk ;
Tomas,Fitzgerald ;
Edward,Flynn ;
Alistair,Forbes ;
Liz,Forty ;
Jayne A,Franklyn ;
Rachel M,Freathy ;
Polly,Gibbs ;
Paul,Gilbert ;
Omer,Gokumen ;
Katherine,Gordon-Smith ;
Emma,Gray ;
Elaine,Green ;
Chris J,Groves ;
Detelina,Grozeva ;
Rhian,Gwilliam ;
Anita,Hall ;
Naomi,Hammond ;
Matt,Hardy ;
Pile,Harrison ;
Neelam,Hassanali ;
Husam,Hebaishi ;
Sarah,Hines ;
Anne,Hinks ;
Graham A,Hitman ;
Lynne,Hocking ;
Eleanor,Howard ;
Philip,Howard ;
Joanna M M,Howson ;
Debbie,Hughes ;
Sarah,Hunt ;
John D,Isaacs ;
Mahim,Jain ;
Derek P,Jewell ;
Toby,Johnson ;
Jennifer D,Jolley ;
Ian R,Jones ;
Lisa A,Jones ;
George,Kirov ;
Cordelia F,Langford ;
Hana,Lango-Allen ;
G Mark,Lathrop ;
James,Lee ;
Kate L,Lee ;
Charlie,Lees ;
Kevin,Lewis ;
Cecilia M,Lindgren ;
Meeta,Maisuria-Armer ;
Julian,Maller ;
John,Mansfield ;
Paul,Martin ;
Dunecan C O,Massey ;
Wendy L,McArdle ;
Peter,McGuffin ;
Kirsten E,McLay ;
Alex,Mentzer ;
Michael L,Mimmack ;
Ann E,Morgan ;
Andrew P,Morris ;
Craig,Mowat ;
Simon,Myers ;
William,Newman ;
Elaine R,Nimmo ;
Michael C,O'Donovan ;
Abiodun,Onipinla ;
Ifejinelo,Onyiah ;
Nigel R,Ovington ;
Michael J,Owen ;
Kimmo,Palin ;
Kirstie,Parnell ;
David,Pernet ;
John R B,Perry ;
Anne,Phillips ;
Dalila,Pinto ;
Natalie J,Prescott ;
Inga,Prokopenko ;
Michael A,Quail ;
Suzanne,Rafelt ;
Nigel W,Rayner ;
Richard,Redon ;
David M,Reid ;
Renwick ;
Susan M,Ring ;
Neil,Robertson ;
Ellie,Russell ;
David,St Clair ;
Jennifer G,Sambrook ;
Jeremy D,Sanderson ;
Helen,Schuilenburg ;
Carol E,Scott ;
Richard,Scott ;
Sheila,Seal ;
Sue,Shaw-Hawkins ;
Beverley M,Shields ;
Matthew J,Simmonds ;
Debbie J,Smyth ;
Elilan,Somaskantharajah ;
Katarina,Spanova ;
Sophia,Steer ;
Jonathan,Stephens ;
Helen E,Stevens ;
Millicent A,Stone ;
Zhan,Su ;
Deborah P M,Symmons ;
John R,Thompson ;
Wendy,Thomson ;
Mary E,Travers ;
Clare,Turnbull ;
Armand,Valsesia ;
Mark,Walker ;
Neil M,Walker ;
Chris,Wallace ;
Margaret,Warren-Perry ;
Nicholas A,Watkins ;
John,Webster ;
Michael N,Weedon ;
Anthony G,Wilson ;
Matthew,Woodburn ;
B Paul,Wordsworth ;
Allan H,Young ;
Eleftheria,Zeggini ;
Nigel P,Carter ;
Timothy M,Frayling ;
Charles,Lee ;
Gil,McVean ;
Patricia B,Munroe ;
Aarno,Palotie ;
Stephen J,Sawcer ;
Stephen W,Scherer ;
David P,Strachan ;
Chris,Tyler-Smith ;
Matthew A,Brown ;
Paul R,Burton ;
Mark J,Caulfield ;
Alastair,Compston ;
Martin,Farrall ;
Stephen C L,Gough ;
Alistair S,Hall ;
Andrew T,Hattersley ;
Adrian V S,Hill ;
Christopher G,Mathew ;
Marcus,Pembrey ;
Jack,Satsangi ;
Michael R,Stratton ;
Jane,Worthington ;
Panos,Deloukas ;
Audrey,Duncanson ;
Dominic P,Kwiatkowski ;
Mark I,McCarthy ;
Willem,Ouwehand ;
Miles,Parkes ;
Nazneen,Rahman ;
John A,Todd ;
Nilesh J,Samani ;
Peter,Donnelly
医学主题词
关节炎, 类风湿(Arthritis, Rheumatoid);病例对照研究(Case-Control Studies);Crohn病(Crohn Disease);DNA拷贝数变异(DNA Copy Number Variations);糖尿病(Diabetes Mellitus);疾病(Disease);基因频率(Gene Frequency);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);人类(Humans);核酸杂交(Nucleic Acid Hybridization);寡核苷酸序列分析(Oligonucleotide Array Sequence Analysis);试点项目(Pilot Projects);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);质量控制(Quality Control)
DOI
10.1038/nature08979
PMID
20360734
发布时间
2025-05-29
- 浏览190
Nature
Nature
713-20页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文





换一批



