Deletion of the WD40 domain of LRRK2 in Zebrafish causes Parkinsonism-like loss of neurons and locomotive defect.

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作者： Donglai,Sheng ^[1] ; Dianbo,Qu ; Ken Hon Hung,Kwok ; Seok Shin,Ng ; Adrian Yin Ming,Lim ; Sharon Siqi,Aw ; Charlie Wah Heng,Lee ; Wing Kin,Sung ; Eng King,Tan ; Thomas,Lufkin ; Suresh,Jesuthasan ; Mathavan,Sinnakaruppan ; Jianjun,Liu

作者单位： Department of Human Genetics, Genome Institute of Singapore, A*STAR, Singapore, Singapore. ^[1]

主题词动物(Animals);动物, 基因修饰(Animals, Genetically Modified);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);胚胎, 非哺乳动物(Embryo, Nonmammalian);人类(Humans);突变(Mutation);神经变性(Nerve Degeneration);神经元(Neurons);帕金森障碍(Parkinsonian Disorders);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);序列缺失(Sequence Deletion);斑马鱼(Zebrafish);斑马鱼蛋白质类(Zebrafish Proteins)

DOI 10.1371/journal.pgen.1000914

PMID 20421934

发布时间 2021-12-03

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PLoS genetics

2010年6卷4期

e1000914页

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