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    首页> Experimental and clinical cardiology> Familial hypertrophic cardiomyopathy owing to double heterozygosity for a 403Arg--> Trp mutation in exon 13 of the MYH7 gene and a novel mutation, 453Arg--> His, in exon 14 of the MYH7 gene: A case report.

    Familial hypertrophic cardiomyopathy owing to double heterozygosity for a 403Arg--> Trp mutation in exon 13 of the MYH7 gene and a novel mutation, 453Arg--> His, in exon 14 of the MYH7 gene: A case report.

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    作者： R,Haluza [1] ; S,Halouzková ; M,Buncek ; O,Smíd ; J,Kvasnicka
    作者单位： Generi Biotech s.r.o. and. [1]
    关键词 Beta-myosin heavy chainGenetic mutationsHypertrophic cardiomyopathyMYH7 gene
    PMID 20428263
    发布时间 2021-10-20
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