A novel frameshift mutation in UPF3B identified in brothers affected with childhood onset schizophrenia and autism spectrum disorders.
第一作者:
A M,Addington
作者:
医学主题词
儿童(Child);儿童发育障碍, 广泛性(Child Development Disorders, Pervasive);移码突变(Frameshift Mutation);人类(Humans);男(雄)性(Male);RNA结合蛋白质类(RNA-Binding Proteins);精神分裂症, 儿童(Schizophrenia, Childhood);青年人(Young Adult)
DOI
10.1038/mp.2010.59
PMID
20479756
发布时间
2025-05-29
基金项目
ZIA MH002581/ImNIH/Intramural NIH HHS/United States
- 浏览5
Molecular psychiatry
238-9页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



