The clinical spectrum of multiple endocrine neoplasia type 2a caused by the rare intracellular RET mutation S891A.
第一作者:
Klaus-Martin,Schulte
第一单位:
Department of Endocrine Surgery, King's College Hospital, Denmark Hill, London SE5 9RS, United Kingdom. klaus-martin.schulte@nhs.net
作者:
医学主题词
青少年(Adolescent);肾上腺肿瘤(Adrenal Gland Neoplasms);成年人(Adult);老年人(Aged);老年人, 80以上(Aged, 80 and over);丙氨酸(Alanine);氨基酸取代(Amino Acid Substitution);癌, 髓样(Carcinoma, Medullary);基因频率(Gene Frequency);遗传关联研究(Genetic Association Studies);人类(Humans);中年人(Middle Aged);多发性内分泌瘤病2a型(Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a);表型(Phenotype);嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma);点突变(Point Mutation);原癌基因蛋白质c-ret(Proto-Oncogene Proteins c-ret);丝氨酸(Serine);甲状腺肿瘤(Thyroid Neoplasms);青年人(Young Adult)
DOI
10.1210/jc.2010-0375
PMID
20554711
发布时间
2013-11-21
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