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作者：
主题词
药物副反应报告系统(Adverse Drug Reaction Reporting Systems);生物制品(Biological Products);药物批准(Drug Approval);欧盟(European Union);人类(Humans);危险处理(Risk Management);治疗等效(Therapeutic Equivalency)
DOI
10.1002/pds.1948
PMID
20583204
发布时间
2013-11-21
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