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第一作者：
Tangui,Le Guen
第一单位：
Institut Cochin, Inserm U1016, UMR8104, Université Paris Descartes, 24 rue du Faubourg St Jacques, 75014, Paris, France.
作者：
医学主题词
碱基序列(Base Sequence);儿童, 学龄前(Child, Preschool);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 14对(Chromosomes, Human, Pair 14);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);DNA引物(DNA Primers);女(雌)性(Female);叉头转录因子类(Forkhead Transcription Factors);移码突变(Frameshift Mutation);人类(Humans);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);男(雄)性(Male);小头畸形(Microcephaly);动作障碍(Movement Disorders);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);Rett综合征(Rett Syndrome)
DOI
10.1007/s10048-010-0255-4
PMID
20734096
发布时间
2022-03-30
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Neurogenetics
1-8页
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