Design and synthesis of selective and potent orally active S1P5 agonists.

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作者： Henri,Mattes ^[1] ; Kumlesh Kumar,Dev ; Rochdi,Bouhelal ; Carmen,Barske ; Fabrizio,Gasparini ; Danilo,Guerini ; Anis Khusro,Mir ; David,Orain ; Maribel,Osinde ; Anne,Picard ; Celine,Dubois ; Engin,Tasdelen ; Samuel,Haessig

作者单位： Novartis Institute for Biomedical Research, Basel Switzerland. henri.mattes@novartis.com ^[1]

主题词投药, 口服(Administration, Oral);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);动物(Animals);结合部位(Binding Sites);计算机模拟(Computer Simulation);药物设计(Drug Design);分子序列数据(Molecular Sequence Data);少突神经胶质(Oligodendroglia);酞嗪类(Phthalazines);丙二醇类(Propylene Glycols);大鼠(Rats);受体, 鞘磷脂(Receptors, Lysosphingolipid);鞘氨醇(Sphingosine);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1002/cmdc.201000253

PMID 20815011

发布时间 2015-11-19

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ChemMedChem

2010年5卷10期

1693-6页

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