换一批Association of a rare variant with mismatch negativity in a region between KIAA0319 and DCDC2 in dyslexia.
第一作者：
Darina,Czamara
第一单位：
Max-Planck Institute of Psychiatry, Munich, Germany.
作者：
医学主题词
青少年(Adolescent);等位基因(Alleles);大脑皮质(Cerebral Cortex);儿童(Child);染色体, 人, 6对(Chromosomes, Human, Pair 6);DNA错配修复(DNA Mismatch Repair);阅读障碍(Dyslexia);脑电描记术(Electroencephalography);诱发电位(Evoked Potentials);女(雌)性(Female);遗传变异(Genetic Variation);基因型(Genotype);人类(Humans);男(雄)性(Male);微管相关蛋白质类(Microtubule-Associated Proteins);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);信号处理, 计算机辅助(Signal Processing, Computer-Assisted);言语知觉(Speech Perception)
DOI
10.1007/s10519-010-9413-6
PMID
21104116
发布时间
2011-01-28
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Behavior genetics
110-9页
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