换一批
换一批Non-invasive prenatal molecular detection of a fetal point mutation for congenital adrenal hyperplasia using co-amplification at lower denaturation temperature PCR.
第一作者：
Juan,Du
第一单位：
Institute of Reproduction and Stem Cell Engineering, Central South University, Changsha, Hunan 410078, China.
作者：
主题词
肾上腺增生, 先天性(Adrenal Hyperplasia, Congenital);色谱法, 高压液相(Chromatography, High Pressure Liquid);脱氧核糖核酸酶类, 位点特异性Ⅱ型(Deoxyribonucleases, Type II Site-Specific);女(雌)性(Female);人类(Humans);点突变(Point Mutation);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);妊娠(Pregnancy)
PMID
21163141
发布时间
2010-12-17
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Chinese medical journal
2010年123卷22期
3343-6页
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