换一批Missense mutations at homologous positions in the fourth and fifth laminin A G-like domains of eyes shut homolog cause autosomal recessive retinitis pigmentosa.
第一作者：
Muhammad Imran,Khan
第一单位：
Department of Biosciences, COMSATS Institute of Information Technology, Islamabad, Pakistan.
作者：
医学主题词
成年人(Adult);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);碱基序列(Base Sequence);染色体分离(Chromosome Segregation);计算生物学(Computational Biology);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);视网膜电描记术(Electroretinography);眼蛋白质类(Eye Proteins);家庭(Family);女(雌)性(Female);眼底(Fundus Oculi);基因, 隐性(Genes, Recessive);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);核纤层蛋白A型(Lamin Type A);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变, 误义(Mutation, Missense);系谱(Pedigree);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);色素性视网膜炎(Retinitis Pigmentosa);序列同源性, 氨基酸(Sequence Homology, Amino Acid)
PMID
21179430
发布时间
2021-10-20
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Molecular vision
2753-9页
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