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氨基酸序列(Amino Acid Sequence);碱基序列(Base Sequence);鳃耳肾综合征(Branchio-Oto-Renal Syndrome);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 6对(Chromosomes, Human, Pair 6);基因型(Genotype);人类(Humans);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变, 误义(Mutation, Missense);表型(Phenotype);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA);转录因子AP-2(Transcription Factor AP-2)
DOI
10.1002/ajmg.a.33783
PMID
21204207
发布时间
2020-09-30
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