换一批Epigenetic modification of the FMR1 gene in fragile X syndrome is associated with differential response to the mGluR5 antagonist AFQ056.
第一作者：
Sébastien,Jacquemont
第一单位：
Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, CH-1011 Lausanne, Switzerland.
作者：
医学主题词
成年人(Adult);DNA甲基化(DNA Methylation);后成说, 遗传(Epigenesis, Genetic);脆性X智力低下蛋白质(Fragile X Mental Retardation Protein);脆性X综合征(Fragile X Syndrome);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);启动区, 遗传(Promoter Regions, Genetic);受体, 亲代谢性谷氨酸盐(Receptors, Metabotropic Glutamate);青年人(Young Adult)
DOI
10.1126/scitranslmed.3001708
PMID
21209411
发布时间
2022-03-09
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