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首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication.

Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication.

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第一作者： Renato,Skerlj
第一单位： Genzyme Corp., Waltham, MA 02451, USA. renato.skerlj@genzyme.com
作者： Renato,Skerlj [1] ; Gary,Bridger ; Ernest,McEachern ; Curtis,Harwig ; Chris,Smith ; Alan,Kaller ; Duane,Veale ; Helen,Yee ; Krystyna,Skupinska ; Rossana,Wauthy ; Letian,Wang ; Ian,Baird ; Yongbao,Zhu ; Kate,Burrage ; Wen,Yang ; Michael,Sartori ; Dana,Huskens ; Erik,De Clercq ; Dominique,Schols
作者单位： Genzyme Corp., Waltham, MA 02451, USA. renato.skerlj@genzyme.com [1]
医学主题词 氨基喹啉类(Aminoquinolines);动物(Animals);抗HIV药(Anti-HIV Agents);苯咪唑类(Benzimidazoles);丁胺类(Butylamines);DNA复制(DNA Replication);狗(Dogs);药物设计(Drug Design);HIV-1(HIV-1);杂环化合物, 1环(Heterocyclic Compounds, 1-Ring);分子结构(Molecular Structure);大鼠(Rats);受体, CXCR4(Receptors, CXCR4);病毒复制(Virus Replication)
DOI 10.1016/j.bmcl.2011.01.021
PMID 21295470
发布时间 2021-12-03
提交
  • 浏览13
Bioorganic & medicinal chemistry letters

Bioorganic & medicinal chemistry letters

2011年21卷5期

1414-8页

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