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第一作者：
R,Salonen
第一单位：
Department of Medical Genetics, Väestöliitto, Helsinki, Finland. riitta.salonen@vaestoliitto.fi
作者：
医学主题词
纤毛运动障碍(Ciliary Motility Disorders);脑膨出(Encephalocele);基因检测(Genetic Testing);人类(Humans);多囊肾疾病(Polycystic Kidney Diseases);产前诊断(Prenatal Diagnosis);色素性视网膜炎(Retinitis Pigmentosa)
DOI
10.1038/ejhg.2010.255
PMID
21368913
发布时间
2021-10-20
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