A 3-bp deletion in the HBS1L-MYB intergenic region on chromosome 6q23 is associated with HbF expression.
作者:
主题词
成年人(Adult);碱基序列(Base Sequence);染色体, 人, 6对(Chromosomes, Human, Pair 6);队列研究(Cohort Studies);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);DNA引物(DNA Primers);DNA, 基因间(DNA, Intergenic);增强子元件, 遗传学(Enhancer Elements, Genetic);女(雌)性(Female);胎儿血红蛋白(Fetal Hemoglobin);基因表达(Gene Expression);基因, myb(Genes, myb);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);杂合子(Heterozygote);香港(Hong Kong);人类(Humans);K562细胞(K562 Cells);连锁不平衡(Linkage Disequilibrium);男(雄)性(Male);分子序列数据(Molecular Sequence Data);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);数量性状基因座位(Quantitative Trait Loci);序列缺失(Sequence Deletion);β地中海贫血(beta-Thalassemia)
DOI
10.1182/blood-2010-11-317081
PMID
21385855
发布时间
2022-12-07
- 浏览36

Blood
4935-45页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文