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第一单位：
Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d'Enfants, CHU de Dijon, France.
作者：
医学主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);儿童, 学龄前(Child, Preschool);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 17对(Chromosomes, Human, Pair 17);比较基因组杂交(Comparative Genomic Hybridization);面部(Face);生殖器, 男(雄)性(Genitalia, Male);生长障碍(Growth Disorders);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);男(雄)性(Male);垂体(Pituitary Gland);综合征(Syndrome)
DOI
10.1016/j.ejmg.2011.03.001
PMID
21397059
发布时间
2011-11-17
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