换一批
换一批New 2-heterocyclyl-imidazo[2,1-i]purin-5-one derivatives as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists.
第一作者：
Pier Giovanni,Baraldi
第一单位：
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Ferrara, Via Fossato di Mortara 17-19, 44121 Ferrara, Italy. baraldi@dns.unife.it
作者：
主题词
腺苷A3受体拮抗剂(Adenosine A3 Receptor Antagonists);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);动物(Animals);CHO细胞(CHO Cells);仓鼠亚科(Cricetinae);仓鼠属(Cricetulus);环AMP(Cyclic AMP);人类(Humans);配体(Ligands);模型, 分子(Models, Molecular);分子序列数据(Molecular Sequence Data);嘌呤类(Purines);放射配体测定(Radioligand Assay);受体, 腺苷A2B(Receptor, Adenosine A2B);受体, 腺苷A3(Receptor, Adenosine A3);序列比对(Sequence Alignment);立体异构现象(Stereoisomerism);构效关系(Structure-Activity Relationship);转染(Transfection)
DOI
10.1021/jm2004738
PMID
21675777
发布时间
2013-11-21
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