换一批Receptor binding mode and pharmacological characterization of a potent and selective dual CXCR1/CXCR2 non-competitive allosteric inhibitor.
第一作者：
R,Bertini
第一单位：
Dompé s.p.a., L'Aquila, Italy.
作者：
医学主题词
动物(Animals);消炎药(Anti-Inflammatory Agents);细胞膜(Cell Membrane);细胞增殖(Cell Proliferation);趋化性, 白细胞(Chemotaxis, Leukocyte);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);人类(Humans);白细胞介素8(Interleukin-8);白细胞(Leukocytes);肝(Liver);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);模型, 分子(Models, Molecular);诱变, 定点(Mutagenesis, Site-Directed);新生血管化, 病理性(Neovascularization, Pathologic);大鼠(Rats);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);受体, 白细胞介素8A(Receptors, Interleukin-8A);受体, 白细胞介素8B(Receptors, Interleukin-8B);再灌注损伤(Reperfusion Injury);皮肤(Skin);磺胺类(Sulfonamides)
DOI
10.1111/j.1476-5381.2011.01566.x
PMID
21718305
发布时间
2022-03-11
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