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作者：
主题词
碱基序列(Base Sequence);心肌病, 肥厚性(Cardiomyopathy, Hypertrophic);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);女(雌)性(Female);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);线粒体(Mitochondria);线粒体疾病(Mitochondrial Diseases);线粒体蛋白质类(Mitochondrial Proteins);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);核糖体蛋白质类(Ribosomal Proteins);序列缺失(Sequence Deletion)
DOI
10.1002/humu.21562
PMID
21786366
发布时间
2011-10-18
- 浏览21
Human mutation
1225-31页
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