换一批
换一批Drosophila carrying pex3 or pex16 mutations are models of Zellweger syndrome that reflect its symptoms associated with the absence of peroxisomes.
第一作者：
Minoru,Nakayama
第一单位：
Genome and Drug Research Center, Tokyo University of Science, Noda, Chiba, Japan.
作者：
主题词
动物(Animals);脑(Brain);细胞系(Cell Line);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);果蝇属(Drosophila);果蝇蛋白质类(Drosophila Proteins);女(雌)性(Female);男(雄)性(Male);膜蛋白质类(Membrane Proteins);显微镜检查, 电子(Microscopy, Electron);运动活动(Motor Activity);突变(Mutation);过氧化物酶体类(Peroxisomes);Zellweger综合征(Zellweger Syndrome)
DOI
10.1371/journal.pone.0022984
PMID
21826223
发布时间
2021-10-20
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